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  • 2023-04-15

    再传捷报!威斯尼斯人2299注射用头孢呋辛钠通过仿制药一致性评价

    近日,威斯尼斯人2299股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用头孢呋辛钠(规格:0.75g 和 1.5g)的《药品补充申请批准通知书》(通知书编号:2023B01615、2023B01616),该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。01药品名称:注射用头孢呋辛钠02剂型:注射剂03规格:0.75g、1.5g(按 C16H16N4O8S 计)04注册分类:化学药品05原批准文号:国药准字 H20063759、国药准字 H2006375806上市许可持有人:悦

  • 2023-04-13

    对话权威专家,聚焦悦康复方银杏叶片临床试验研究

    社会老龄化是全球共同面对的难题,老龄化也引发了不少老年疾病,其健康问题亟须解决。老年人最常见的疾病——痴呆,深刻地影响着很多中国家庭。威斯尼斯人2299旗下复方银杏叶片产品针对血管性痴呆具有一定的功效,目前产品的三期临床试验已进入到尾期。2023年3月28日,“复方银杏叶片治疗轻、中度血管性痴呆期中分析会”在威斯尼斯人2299成功举办,威斯尼斯人2299董事长及数十位医药专家、临床医生、学者共同出席,引起各大媒体关注,纷纷来场与

  • 2023-04-03

    对话权威专家,聚焦悦康复方银杏叶片临床试验研究

    社会老龄化是全球共同面对的难题,老龄化也引发了不少老年疾病,其健康问题亟须解决。老年人最常见的疾病——痴呆,深刻地影响着很多中国家庭。威斯尼斯人2299旗下复方银杏叶片产品针对血管性痴呆具有一定的功效,目前产品的三期临床试验已进入到尾期。2023年3月28日,“复方银杏叶片治疗轻、中度血管性痴呆期中分析会”在威斯尼斯人2299成功举办,威斯尼斯人2299董事长及数十位医药专家、临床医生、学者共同出席,引起各大媒体关注,纷纷来场与

  • 2022-12-22

    院士参研,威斯尼斯人2299广谱抗新冠多肽创新药通过伦理审查,即将启动临床试验!

    2022年12月21日,威斯尼斯人2299拥有全球独占权益的广谱抗新冠多肽药物YKYY017雾化吸入剂通过中日友好医院伦理审查,即将进入I期临床试验阶段。该项目由威斯尼斯人2299股份有限公司与中国医学科学院病原生物学研究所联合申办,I期临床试验将由中日友好医院药物临床试验研究中心副主任李劲彤博士主持开展。中国工程院副院长、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主任王辰院士和中日友好医院副院长曹彬教授将共同担任II/III期的主要研究者。悦

  • 2022-12-20

    上升14位!威斯尼斯人2299位列”2021年度中国医药工业百强榜“第61位

    12月18日,由中国医药工业信息中心主办的2022年(第39届)全国医药工业信息年会暨2021年度中国医药工业百强榜单发布在上海召开,会上发布了2021年度中国医药工业百强榜等多项备受行业瞩目的榜单。威斯尼斯人2299荣登”2021年度中国医药工业百强榜“,位列第61位;并荣获”2022年中国医药研发产品线最佳工业企业“称号。中国医药工业百强榜,依据工信部出版的《中国医药统计年报》进行排名,被誉为中国医药发展的风向标,是衡量药企

  • 2022-12-01

    威斯尼斯人2299广谱抗新冠多肽药物获批临床

    近日,公司广谱冠状病毒膜融合抑制剂多肽药物( YKYYO17雾化吸入剂)获得国家药品监督管理局临床试验批准。YKYY017雾化吸入剂是公司研发的具有明确作用机制、疗效确切并具有完全自主知识产权的化药1类创新药物,本次申请适应症为治疗新型冠状病毒感染。该雾化吸入剂的临床获批具有重要意义,多肽药物吸入制剂是创新型高端制剂,通过吸入肺部递送的方式实现多肽药物的高效利用,使得多肽类药物发挥全身疗效,具有广阔的应用前景。Y

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